ВІКІСТОРІНКА
Навигация:
Інформатика
Історія
Автоматизація
Адміністрування
Антропологія
Архітектура
Біологія
Будівництво
Бухгалтерія
Військова наука
Виробництво
Географія
Геологія
Господарство
Демографія
Екологія
Економіка
Електроніка
Енергетика
Журналістика
Кінематографія
Комп'ютеризація
Креслення
Кулінарія
Культура
Культура
Лінгвістика
Література
Лексикологія
Логіка
Маркетинг
Математика
Медицина
Менеджмент
Металургія
Метрологія
Мистецтво
Музика
Наукознавство
Освіта
Охорона Праці
Підприємництво
Педагогіка
Поліграфія
Право
Приладобудування
Програмування
Психологія
Радіозв'язок
Релігія
Риторика
Соціологія
Спорт
Стандартизація
Статистика
Технології
Торгівля
Транспорт
Фізіологія
Фізика
Філософія
Фінанси
Фармакологія


Який із лабораторних показників характерний для залізодефіцитної анемії?

а) гіпертромбоцитоз;

б) гіпосидеринемія;

в) макроцитоз;

г) моноцитоз;

д) гіперглікемія.

 

24. В аналізі крові хворого на залізодефіцитну анемію визначаються:

а) гіпохромія;

б) нормохромія;

в) гіперхромія;

г) анізоцитоз;

д) пойкилоцитоз.

 

25. Основні компоненти в лікуванні залізодефіцитних анемій:

а) переливання крові;

б) препарати заліза;

в) вітаміни;

г) глюкокортикостероїди;

д) харчування переважно продуктами, що містять харчове залізо.

 

26. Основні показання для парентерального введення заліза:

а) порушення всмоктування заліза при ентеритах;

б) після великих резекцій кишковика;

в) загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки;

г) виразкова хвороба шлунку та 12-палої кишки в анамнезі;

д) анемія вагітних.

 

27. Найбільш часті ускладнення при застосуванні парентеральних препаратів заліза:

а) болі в животі;

б) нудота;

в) передозування заліза;

г) алергічна реакція;

д) інфільтрати за рахунок місцевого гемосидерозу.

 

28. Частота диспансерного спостереження хворого на залізодефіцитну анемію:

а) 1 раз на місяць;

б) 1 раз на два місяці;

в) 1 раз на три місяці;

г) 1 раз в шість місяців;

д) 1 раз на рік.

 

29. Вкажіть можливі причини апластичної анемії:

а) віруси;

б) бактерії;

в) іонізуюча радіація;

г) хімічні речовини;

д) цитостатики;

е) хронічні кровотечі.

 

Які з хімічних речовин можуть викликати апластичну анемію?

а) тетраетилсвинець;

б) бензол та його гомологи;

в) інсектициди;

г) сірковуглець;

д) двоокис кремнію.

 

Які з лікарських засобів можуть викликати апластичну анемію?

а) цитостатики;

б) похідні піразолону;

в) левоміцетин;

г) сульфаніламіди;

д) глюкокортикостероіди;

е) стероїдні анаболіки.

 

Які зміни відбуваються в кістковому мозку при апластичній анемії?

а) збільшення кількості клітин кісткового мозку;

б) невпинний ріст клітин кісткового мозку;

в) зменшення кількості клітин кісткового мозку;

г) проліферація бластів в кістковому мозку;

д) заміщення кісткового мозку жировою тканиною.

 

З яких основних синдромів складається клінічна картина апластичної анемії?

а) анемічний;

б) геморагічний;

в) інфекційних ускладнень;

г) гемолітичний;

д) суглобовий;

е) гепатолієнальний.

 

34. Характерні об¢єктивні дані для апластичної анемії:

а) блідність шкіри та слизових оболонок;

б) жовтяниця;

в) петехії та синці на шкірі;

г) носові, ясневі та маткові кровотечі;

д) стерналгія, осалгія;

е) збільшення селезінки.

 

Який з лабораторних симптомів спостерігається при апластичній анемії?

а) панцитоз;

б) абсолютний лімфоцитоз;

в) панцитопенія;

г) ретикулоцитоз;

д) гіпертромбоцитоз.

 

36. Характерні зміни в аналізі крові при апластичній анемії:

а) анемія гіперрегенераторна;

б) анемія гіпорегенераторна;

в) лейкоцитоз;

г) лейкопенія;

д) тромбоцитоз;

е) тромбоцитопенія.

 

37. Ускладнення апластичної анемії:

а) крововилив в головний мозок;

б) пневмонія;

в) анемічна міокардіопатія;

г) анемічна кома;

д) сепсіс;

е) тромбоз магістральних судин.

 

Що сприяє розвитку геморагічного синдрому при апластичній анемії?

а) тромбоцитопенія;

б) утворення телеангіоектазії;

в) дефіцит VIII фактору;

г) гіповітаміноз С;

д) гіпофібріногенемія.

 

39. Клінічні прояви геморагічного синдрому при апластичній анемії:

а) синці (екхімози) на шкірі;

б) петехіальні висипи на шкірі;

в) носові кровотечі;

г) менорагії;

д) гемартрози;

е) міжм¢язові гематоми.

 

Що сприяє розвитку інфекційних ускладнень при апластичній анемії?

а) нейтропенія;

б) зниження утворення антитіл;

в) утворення патологічних імуноглобулінів.

 

З якими захворюваннями слід диференціювати апластичну анемію?

а) гострий лейкоз;

б) хвороба Верльгофа;

в) гемолітичні анемії;

г) метастази рака в кістковий мозок;

д) аутоімунна панцитопенія.

42. Вкажіть засоби для лікування апластичної анемії:

а) трансплантація кісткового мозку;

б) цитостатики;

в) глюкокортикостероїди;

г) анаболічні гормони;

д) антибіотики;

е) гемостатичні препарати.

 

Які лабораторні показники гемостазу змінюються при апластичній анемії?

а) кількість тромбоцитів;

б) кількість мегакаріоцитів в кістковому мозку;

в) час згортання крові по Лі-Уайту;

г) тривалість кровотечі по Дюке;

д) індекс ретракції кров¢яного згустка.

 

44. Основні причини В12-дефіцитної анемії:

а) атрофічний гастрит;

б) резекції кишечника;

в) глистна інвазія;

г) злоякісні пухлини;

д) вагітність;

е) гіпертонічна хвороба.

 

45. Основні клінічні синдроми В12-дефіцитної анемії:

а) анемічний синдром;

б) суглобовий синдром;

в) осалгія, стерналгія;

г) сидеропенічний;

д) дизпепсичний;

е) неврологічний.

 

46. Які зміни відбуваються в кістковому мозку при В12-дефіцитній анемії?

а) нормобласний тип еритропоезу;

б) мегалобласний тип еритропоезу;

в) гіперплазія кісткового мозку за рахунок бластів;

г) аплазія кісткового мозку;

д) лімфоїдна інфільтрація кісткового мозку.

 

47. Які скарги можуть свідчити про В12-дефіцитну анемію?

а) слабкість, запаморочення, мерехтіння “мушок” перед очима, серцебиття та задишка при фізичному навантаженні;

б) біль в кістках;

в) пекучі болі в язиці;

г) втрата або порушення чутливості ніг;

д) біль, гіперемія, набряк колінних суглобів.

 

48. В12-дефіцитна анемія називається хворобою Адісона - Бірмера, чим вона спричинена?

а) атрофічним гастритом;

б) вагітністю;

в) злоякісною пухлиною;

г) глистною інвазією.

 

49. Які з об¢єктивних даних свідчать про В12-дефіцитну анемію?

а) блідість шкіри;

б) ламкість нігтів, випадання волосся;

в) легка жовтяниця шкіри, слизових оболонок;

г) системне збільшення лімфовузлів;

д) глосит;

е) порушення чутливості нижніх кінцівок.

 

50. Нормальний діаметр еритроцитів:

а) 4,2 – 5,3 мкм;

б) 5,0 – 6,0 мкм;

в) 6,0 – 6,5 мкм;

г) 7,5 – 8,3 мкм;

д) 8,5 – 9,5 мкм.

 

51. Характерні зміни в аналізі крові при В12-дефіцитній анемії:

а) гіпохромна анемія;

б) гіперхромна анемія;

в) мікросфероцитоз;

г) макроцитоз, мегалоцитоз еритроцитів;

д) тільця Жоллі, тільця Кебота.

 

52. Вкажіть характерні для В12-дефіцитної анемії біохімічні показники крові:

а) підвищення сироваткового заліза;

б) зниження сироваткового заліза;

в) зниження вітаміну В12 в сироватці крові;

г) підвищення прямого білірубіну в сироватці крові.

 

53. Призначте лікування В12-дефіцитної анемії:

а) ціанкобаламін;

б) фолієва кислота;

в) кортикостероїди;

г) спленектомія;

д) гемотрансфузії;

е) препарати заліза.

 

54. Які симптоми свідчать на користь апластичної анемії при диф. діагнозі її з В12-дефіцитною анемією?

а) гіперхромна анемія;

б) нормохромна анемія;

в) макроцитарна анемія;

г) мікросферацитарна анемія;

д) нормоцитарна анемія.

 

55. Які симптоми свідчать на користь рака шлунку як причини В12-дефіцитної анемії?

а) наявність “+” тіні при рентгенологічному дослідженні шлунку;

б) наявність неврологічних симптомів;

в) відсутність ефекту від лікування вітаміном В12;

г) стерналгія, осалгія;

д) нейтрофільний лейкоцитоз, висока ШОЕ.

 

56. Основними механізмами, що забезпечують гемостаз являються:

а) властивості судинної стінки;

б) кількість та якість тромбоцитів;

в) рівень сироваткового заліза;

г) система згортання крові;

д) забезпеченність вітаміном В12.

 

57. Для виявлення ушкодженого механізму гемостазу необхідно визначити:

а) кількість тромбоцитів;

б) тривалість кровотечі по Дюке;

в) час згортання по Бюркеру або Лі-Уайту;

г) індекс ретракції кровяного згустку;

д) пробу Кончаловського – Румпеля – Леєде;

е) коагулограму.

 

58. Гемофілію підтверджують такі зміни геморагічних тестів:

а) збільшення часу згортання крові по Бюркеру або Лі-Уайту;

б) зменшення кількості тромбоцитів;

в) збільшення тривалості кровотечі по Дюке;

г) порушення тесту тромбопластиноутворення;

д) зменшення індекса ретракції кровяного згустку.

 

59. Причиною гемофілії являється:

а) спадковий дефіцит одного з факторів згортання крові;

б) недостатність фібрінолітичної системи;

в) тромбоцитопенія;

г) порушення ретракції кров¢яного згустку.

 

Які показники коагулограми змінюються при гемофіліях?

а) час згортання крові по Лі-Уайту;

б) кількість фібріногену;

в) час фібрінолізу;

г) протромбіновий індекс;

д) тест тромбопластиноутворення.

 

61. Симптоматичні тромбоцитопенії спостерігаються при:

а) гемофілії;

б) гострому лейкозі;

в) еритремії;

г) апластичній анемії;

д) гострій променевій хворобі.

 

© 2013 wikipage.com.ua - Дякуємо за посилання на wikipage.com.ua | Контакти