|
Визначення сумарного вмісту у вапні активного СаО сахаратним методом
Прилади та матеріали: штатив, конічна колба, електронні ваги, скляне намисто, електроплитка, порцелянова ступка, розчин цукру, негашене вапно, дистильована вода, 1 н розчин соляної кислоти, розчин фенолфталеїна. Хід роботи. Тонкозмелену наважку вапна масою 0,25 г поміщають у конічну колбу місткістю 500 мл, додають 50 мл розчину цукру й енергійно збовтують на протязі 15 хв. З метою поліпшення перемішування в колбу попередньо поміщають 3...5 скляних намистинок. Потім додають 2...3 краплі фенолфталеїна і титрують 1 н розчином соляної кислоти. Титрування роблять по краплях до першого зникнення рожевого забарвлення. Кількість активного оксиду кальцію А1, %, обчислюють за формулою
,
де V – об’єм 1 н розчину соляної кислоти, що пішов на титрування, мл; ТСаО – титр 1 н розчину соляної кислоти, виражений у г СаО; т – маса наважки вапна, г.
Визначення вмісту у вапні зерен, що не погасилися
У процесі гасіння комового вапна деяка частина його може або взагалі не погаситися, або гаситься настільки повільно, що процес гасіння закінчується у будівельному розчині або навіть у кладці. Зерна, що не погасилися, являють собою різні домішки: кварцовий пісок, що не розклався при випалі СаСО3 (недопал), засклований оксид кальцію СаО (перевипал). Прилади та матеріали: металева посудина циліндричної форми, електроплитка, термометр, сито із сіткою № 063, вапно комове негашене. Хід роботи. Для визначення вмісту у вапні зерен, що не погасилися, попередньо готують вапняне тісто. З цією метою у металеву посудину циліндричної форми ємністю близько 10 л наливають 3,5...4 л нагрітої до температури 85...90°С води і всипають 1 кг вапна, безперервно перемішуючи вміст до закінчення інтенсивного виділення пари (кипіння). Отримане тісто закривають кришкою і витримують 2 год, потім розбавляють холодною водою до консистенції вапняного молока і промивають на ситі із сіткою № 063 слабким безперервним струменем, злегка розтираючи м'які шматочки скляною паличкою з гумовим наконечником. Залишок на ситі висушують при температурі 140…150°С до постійної маси. Вміст зерен, що не погасилися, Н.З., %, обчислюють за формулою
,
де т - залишок на ситі після висушування, г.
Визначення температури і часу гасіння вапна
Швидкість гасіння вапна є важливою характеристикою цого якості, вона встановлюється за температурою і часом гасіння. Прилади та матеріали: термостат, термометр на 100°С, ваги технічні, мірний циліндр, мелене негашене вапно. Хід роботи. Для проведення досліду наважку меленого вапна, розраховану за формулою , де А – вміст активних CaО і MgО, поміщають у термостат, вливають 25 мл води з температурою 20°С, і швидко перемішують дерев'яною відполірованою паличкою. Колбу закривають пробкою зі вставленим термометром на 100°С и залишають у покої. Ртутна кулька термометра повинна бути цілком занурена у реагуючу суміш. Відлік температури реагуючої суміші ведуть щохвилини, починаючи з моменту додавання води. Визначення вважається закінченим, якщо протягом 4 хв температура не підвищується більш ніж на 1°С. За час гасіння приймають час з моменту додавання води до початку періоду, коли зростання температури не перевищує 0,25°С в хвилину.
1.5. Визначення вмісту у вапні гідратної води і СО2
Прилади та матеріали: ваги електронні, сушильна шафа, муфельна піч, порцеляновий тигель, ексикатор, мелене вапно. Хід роботи. Пробу гідратного вапна висушують при температурі 105…110°С. Потім наважку вапна у кількості 1 г поміщають у попередньо прожарений і зважений порцеляновий тигель, який ставлять на 2 год у муфельну піч, нагріту до температури 520±10°С. Тигель з наважкою вапна прохолоджують у герметично закритому ексикаторі у присутності гігроскопічної речовини, після чого зважують. Вміст гідратної води W, %, обчислюють за формулою
,
де m1 - різниця у масі тигля з наважкою до і після прожарювання, г; т -маса наважки вапна, г. Визначення вмісту СО2 виконують з наважкою вапна, прожареного при температурі 520±10°С, для чого тигель з вапном поміщають на 1 год у муфельну піч, нагріту до температури 975±25°С. Після охолодження тигля з наважкою в ексикаторі його зважують. Вміст СО2, %, обчислюють за формулою
,
де m - маса наважки вапна, г; т2 -маса наважки після прожарювання при 520°С, г; т3 - маса наважки після прожарювання при 975°С, г. |
|
|